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NEW 崔相敦教授研究组开发出自体免疫·炎症性疾病治疗剂
- 2020-05-20
- 8797
2020-04-01
由崔相敦教授和金旭教授等我校教授参与的研究组成功开发出了自体免疫·炎症性疾病治疗剂。 研究小组验证了对全身红斑鲁普斯,风湿关节炎等疾病的治疗效果。
相关论文刊登在国际学术杂志《生物质学Biomaterials》3月17日的网络版上。崔相敦教授(生命科学系·研究生院分子科学技术系)作为通讯作者参与其中,金旭教授(研究生院分子科学技术系),医学院徐昌熙教授(柳马蒂斯内科)和金顺善·郑在妍教授(消化内科)。我校的研究教授沙雅德和庆熙大学江东医院的李相浩教授(肾脏内科)也参与了研究。分子科学技术系研究生院的金基永学生,阿斯玛阿伦学生共同作为第一作者。
研究小组在自身免疫性疾病·炎症治疗剂开发的缩氨酸,对于脂肪肝炎、全身红斑、狼疮、类风湿性关节炎和败血症银屑病等疾病在动物模型内证明其治疗作用。
自体免疫疾病是对身体组织或细胞的非正常免疫反应而发生的疾病。据悉,包括全身红斑鲁 普斯在内,约有80多种疾病。炎症性疾病是以炎症为主要病变疾病的总称,包括非酒精性脂肪肝炎,阿尔茨海默氏症,败血症等。
自体免疫·炎症性疾病的早期发病原因主要有两点:因微生物和病原体产生的物质引起感染性炎症反应,或因源自人体内部免疫宿主的物质引起非感染性炎症反应。虽然这些反应都是托尔-尤萨收容体不适当的活性化引起的,但对此的理解和技战澄清却十分不足。对此,我校研究组发掘出了具有广泛托尔-类受体控制能力的肽(MIP2),并确认了炎症性遗传因子控制功能。
崔相敦教授表示,"在注射肽(MIP2)的疾病动物模型中,非酒精性脂肪肝炎,全身红斑鲁普斯,类风湿关节炎,牛皮癣和败血症等得到了治疗。""除了这项研究之外,我们还在对阿尔茨海默,第二糖尿病,多发性硬化症等炎症性疾病进行有效性的研究,以抑制人等马癣。"
此次研究是由保健福利部研究中心医院培养R&D及科学技术信息通信部和韩国研究财团支援的基础,源泉研究支援事业支援完成的。
（注：本文出现的所有人名均系音译）